Kedves Sorstársaim! Én már leirtam 2010-ben betegségem történetét. Nem sok hozzászólás érkezett de egyre kifejetetten és szándékosan most válaszolok. Akkor kincsem45 néven voltam (megváltozott az e-mailem). Az a hozzászóló egy bizonyos yura nevezetü sorstársam volt aki azt irta hogy 1 év mulva mondjam el hogy jól vagyok-e, mert ez a mütét (neuropacemakerem van 2008-tól) nem igazán volt hosszú távon sikeres. Nos nem 1év hanem már 4 év telt el azóta és még mindig kiválóan vagyok. Teljes életet élek épp úgy, mint anno. Szept. 18.-án lesz 6 éve a műtétem és még mindig jól müködik a pacemakerem, ezidáig elemcserére sem volt szükség! Ezúton továbbra is tudom ajánlani ezt a dbs mütétet mindenkinek!
Üdvözlettel: Flóris Teri alias Kincsem45
Kedves Teri!
Mint parkinson/disztóniás betegségben érintettet kérdezem, volna- e kedve csatlakozni hozzánk a facebookon: Disztóniás betegek és DBS műtöttek c. csoportba?
Itt a betegségünkkel, ill. a műtétünkkel kapcsolatos személyes tapasztalatainkat osztjuk meg, és nyújtunk pszichés támogatást egymásnak.
Üdvözlettel: Karainé V. Gyöngyi
Kedves Teri!
Régen hallottam felőled. Örülök, hogy csupa jó hír, amit írtál.
Kedves Rozmars!
Mint parkinson/disztóniás betegségben érintettet kérdezem, volna- e kedve csatlakozni hozzánk a facebookon: Disztóniás betegek és DBS műtöttek c. csoportba?
Itt a betegségünkkel, ill. a műtétünkkel kapcsolatos személyes tapasztalatainkat osztjuk meg, és nyújtunk pszichés támogatást egymásnak.
Üdvözlettel: Karainé V. Gyöngyi
floristeri !
Szeretném kérdezni, hogy mikor lettél pk-s , hol és ki csinálta a dbs műtétet? ha visszanézed 2014.02.12-én bakonyi néven leírtam a történetem.várom a válazod,